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证券之星消息，截至2024年10月22日收盘，罗欣药业(002793)报收于4.75元，下跌2.86%，换手率4.02%，成交量43.64万手，成交额2.13亿元。 10月22日的资金流向数据方面，主力资金净流出3659.67万元，占总成交额17.2%，游资资金净流入814.57万元，占总成交额3.83%，散户资金净流入2845.1万元，占总成交额13.37%。 近5日资金流向一览见下表： 近5日融资融券数据一览见下表： 该股主要指标及行业内排名如下： 车尾的变化也是在细节上，线条变得更加平直

8月30日晚，新城控股发布2024半年度报告，报告期内，公司围绕“稳定经营”和“底线思维”，持续抬升企业经营安全度。 从昌平、房山，到顺义、朝阳，中建智地以5年16盘持续深耕北京，奠定了在北京市场的良好口碑基础。借由一次次的产品实践，中建智地不断提升人居水平，与区域共建共生长，实现了由营宅向营城的进阶。 格隆汇9月30日丨罗欣药业(002793.SZ)于投资者互动平台表示，公司自产品目前未涉及数字生物学领域。 【免责声明】本文仅代表作者本人观点，与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、观点判断保持中

互联证劵融资平台 10月21日，罗欣药业(002793.SZ)公告称，公司收到国家药品监督管理局核准签发的适应症为“与适当的抗生素联用以根除幽门螺杆菌”的替戈拉生片《药品注册证书》。这也是继反流性食管炎及十二指肠溃疡后，替戈拉生片(商品名：泰欣赞®)获批上市的第3个适应症。 国内幽门螺杆菌感染人群基数大，治疗重视程度提升市场规模扩大 流行病学研究表明，世界范围内一半以上人口感染幽门螺杆菌，我国幽门螺杆菌(Hp)感染率为40%-60%，家庭Hp感染率高达71.2%。此外，发表在《柳叶刀》杂志的中

罗欣药业公告，公司下属子公司山东罗欣药业集团股份有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的注射用头孢唑肟钠《药品补充申请批准通知书》。经审查，该品通过仿制药质量和疗效一致性评价。 由证券之星根据公开信息整理，由算法生成(网信算备310104345710301240019号)，与本站立场无关，如数据存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议股票如何增加杠杆，投资有风险，请谨慎决策。

近5日资金流向一览见下表： 近5日资金流向一览见下表： 格隆汇7月17日丨罗欣药业(002793.SZ)公布，公司下属控股子公司罗欣安若维他药业(成都)有限公司(以下简称“罗欣安若维他”)于2023年8月3日11日期间接受了美国食品药品监督管理局(以下简称“FDA”)的CGMP(即现行药品生产质量管理规范)现场检查。近日，罗欣安若维他收到了美国FDA签发的现场检查报告(EIR，Establishment Inspection Report)，确认本次检查已完成并通过现场检查。 盐酸左旋沙丁胺醇